Ташкент, Узбекистан (UzDaily.uz) –10 декабря заместитель Премьер-министра Республики Узбекистан Бехзод Мусаев дал старт началу клинических исследований вакцины ZF-UZ-VAС2001 в стране. Церемония была проведена в Министерстве инновационного развития с участием Министра инновационного развития Иброхима Абдурахмонова и специалистов компании Zhifei Longcom Biopharmaceutical, сообщает Минздрав Узбекистана.
При содействии посольства Узбекистана в Китае, компания Zhifei Longcom Biopharmaceutical доставила в Узбекистан 6000 тестовых вакцин (50% настоящая вакцина, 50% плацебо), 12000 тестов ПЦР, 8000 тестов на антитела и все вспомогательные материалы (шприцы, маски, очки, криопробирки и т.д.).
С 10 декабря 2020 г. в республике началась третья стадия испытаний вакцины от коронавируса китайской компании Anhui Zhifei Longcom. В команду, участвующую в проведении клинических испытаний вакцины, вошли 8 сотрудников из компании Anhui Zhifei Longcom, 30 ученых из Центра передовых технологий, 112 медработников, 36 врачей для Сall-центра.
Согласно промежуточным результатам третьей фазы испытаний, вакцина показала высокую эффективность и высокий уровень антител. Кроме того, согласно результатам, проведенных в феврале 2021 г. лабораторных исследований образцов, вакцина сохранила нейтрализующую активность против «южноафриканского» варианта коронавируса.
Клинические испытания в Узбекистане проводились в соответствии с правовыми и этическими нормами и с учетом применяемых в международной клинической практике правил GСР (Good Clinical Practice – Надлежащая клиническая практика).
Стоит особо отметить, что у 90% из 150 добровольцев, вошедших в контрольную группу, после второй дозы выявлен показатель антител в крови выше 4,55 Au / ml, что означает достаточный уровень для нейтрализации коронавируса. Также была подтверждена эффективность вакцины против новых штаммов коронавируса – «британского» и «бразильского» вариантов.